Mullback Bloggar växer, nu över 1000 följare

sjuk vårdVECKAN SOM GICK – Min avsikt är att Mullback Bloggar ska ge offentlighet åt de problem som neurologiskt funktionsnedsatta och deras föräldrar möter. Jag har sedan 20 år tillbaka försökt hjälpa till, för rätten att välja den behandling patienten själva vill ha och tycker passar deras livssituation.

Ofta möts dessa patienter av oförståelse och till och med motstånd från offentlig vård och myndighet. Det är lätt att känna sig ensam och svag mot en hel vårdapparat. Men ni är inte ensamma. Det är många som kämpar för sina CP-skadade barn, att de ska få leka i stället för att bara spännas fast hela dagarna, för att de ska sitta still titta på när de ”normala” barnen leka.

Enligt Hälso och Sjukvårdslagen har alla patienter rätt att påverka sin egen vård och även rätt till information om vilka alternativ som finns. Dessa rättigheter åsidosätts ofta. Som enskild har man mycket liten möjlighet att ifrågasätta och ställa krav.

En av medias viktigaste uppgifter är att granska och ge offentlighet åt hur myndigheter efterlever lagar och hur förvaltningar och företag lever upp till de goda intentioner de säger sig stå för.

Starka tillsammans
Starka tillsammans

Ambitionen med Mullback Bloggar, är att vara ett media som granska och offentliggör vilket stöd och hjälp neurologiskt funktionsnedsatta får. När de som bestämmer vet att deras agerande riskerar att offentliggöras, är ni föräldrar och patienter inte ensamma längre. Tillsammans är det lättare att ställa krav, på att reglar och goda intentioner efterlevs.

Min tanke är, att genom att berätta om de problem och möjligheter som finns offentligt, så hjälper vi varandra, för att slippa stå ensamma mot makt och myndigheter.

Men för att kunna offentliggöra något, för att kunna göra sin röst hörd, krävas att någon lyssnar. Jag är därför stolt och glad och tacksam över att så många följer Mullback Bloggar. Och vi växer varje dag. Skulle vi bli 10 eller 20 gånger fler följare än vi redan är, kommer vi snart räknas som ett massmedium och få en än viktigare roll som oppinionsbildare och påtryckare.

Mullback Bloggar har funnits i två månader. Redan finns 1000 följare. Tack alla 1000 läsare. Genom er har neurologiskt funktionsnedsatta fått en plattform varifrån vi tillsammans kan hjälpas åt, för en förbättre framtid.


Gillar du detta inlägget? Det kommer flera. Enklaste sättet att hålla koll på bloggen är att:

Skriv in din mailadress i vänsterspalten här, så får du alla inlägg först av alla, via mail.

Alternativt; Gilla Facebooksidan: Jo, Du Kan eller följa mig på Twitter

Genom att följa Mullback Bloggar, stödjer du rätten att människor ska kunna välja den väg i livet, som de själva känner gör dem mer tillfreds, nöjda och i bästa fall lyckliga och självständiga.

Föräldrar till CP-skadade barn i Värmland alltmer desperata

marianneFör ett par veckor sedan träffade Landstingsråd Marianne Utterdahl föräldrar till CP-skadade barn på ett snabbt sammankallat stormöte i Karlstad. Föräldrarna krävde rätt till behandlingen Konduktiv Pedagogik, som ett komplement tillhabiliteringens insatser.

– Detta är en rättvisefråga säger en av föräldrarna, boende i andra landsting har denna rättighet.

Landdstingsråd Marianne Utterdahl blev så tagen av föräldrarnas upprördhet att hon lovade sammankalla majoriteten för en ny träff med föräldrarna

– Vi kommer att kalla föräldrarna till möte så snart vi har möjlighet, säger Marianne Utterdahl till Mullback Bloggar.

Föräldrarna känner sig dock alltmer förtvivlade.

– Snart är det sommaren och sedan är det val. Våra barn kan inte vänta. Våra barn behöver träning nu. CP-skadade barn i andra landsting har fått denna hjälp sedan 1998, säger föräldrarna.

Nu skriver föräldrarna till politikerna igen i ett desperat försök att få politikerna att lyfta frågan till sista landstingsmötet den 17 juni.

Läs föräldrarna vädjan till landstingspolitikerna. Nu ställer sig även handikapprörelsen bakom deras krav.

kuvertTill

Värmlands landstingsråd –                  

Möte angående Konduktiv Pedagogik

Förslag på dag – Måndag 16 juni kl 16.30 (ert förslag?)

Var – Landstingshuset? eller Scandic city

Vi är medvetna om att vår senaste inbjudan till möte kom er landstingspolitiker tillhanda väl sent, därför vill vi nu bjuda in till ytterligare ett möte!

Vi vill att ni ska kunna ha möjlighet att delta. Vi önskar därför ett nytt möte, där fler av er landstingspolitiker har möjlighet att närvara. Vi vill gärna berätta våra erfarenheter samt bemöta era tankar och funderingar kring konduktiv pedagogik. Det ären väldigt viktig fråga för oss och för våra barns framtid. Pedagogiskträning genom konduktiv pedagogik gör attvåra barn ges chansen att utvecklas till sin fulla potential.

Vi anser att vi föräldrar inte ska tvingas betala för våra barns träning och rehabilitering med våra besparingar. Vi har privat inte råd att betala denna träning så ofta som det behövs och barnen får därför inte möjligheten till träning och rehabilitering på grund av att vi familjer i stor utsträckning inte har ekonomisk möjlighet!

Ska våra barn inte ges chansen att utvecklas? Ska vi 20 familjer tvingas att flytta till ett annat landsting för att våra barn ska få den hjälp de behöver? Vi vill gärna diskutera med er för att komma fram till en bra lösning!

Vi vill i framtiden känna känna att landstinget i Värmland stöttar våra barn i deras fortsatta utveckling! Vi tror på våra barns framtida utveckling med rätt stöttning och vi hoppas att ni också vågar tro på dem!

Mvh

Familjer med barn med cerebral pares genom

Anna Allvin, Anna Hagelin, Johanna Hegmo, Maria Skinnargård och Elin Granrud samt

Tone Nicolaisen, RBU

Erika Janske, RBU


Gillar du detta inlägget? Det kommer flera. Enklaste sättet att hålla koll på bloggen är att:

Skriv in din mailadress i vänsterspalten här, så får du alla inlägg först av alla, via mail.

Alternativt; Gilla Facebooksidan: Jo, Du Kan eller följa mig på Twitter

Genom att följa Mullback Bloggar, stödjer du rätten att människor ska kunna välja den väg i livet, som de själva känner gör dem mer tillfreds, nöjda och i bästa fall lyckliga och självständiga.

Kap 24: För första gången åt jag fyra tuggor med gaffel själv

matadDet var lätt att röra högerarmen nu när den vänstra var fixerad och lugn. Jag stäckte fram höger hand med gaffel mot tallriken. Det gick bra. Nu kom nästa svårighet; att vrida höger hand så mycket att jag kunde sticka den i en matbit. Det hade jag aldrig lyckats med tidigare. Första gången jag lyckades stoppa in gaffeln i munnen, då satte Eszter på maten på gaffeln. De tre efterföljande gångerna vi tränat har Eszter lyft och vinklat tallriken för att jag skulle komma åt det jag skulle stoppa i munnen lättare. Nu var jag ensam. Tallriken stod bara där på bordet.

-Ska jag någonsin kunna äta själv måste jag kunna sticka gaffeln i maten, tänkte jag och koncentrerade mig på att vrida gaffeln mot en av köttbitarna på tallriken.

Det gick inte. Hur jag än tog i, kunde jag inte vrida tillräckligt. Jag lutade hela kroppen för att gaffeln skulle vridas mot tallriken. Vid ett försök, när jag tog i som mest, snuddade jag en köttbit med spetsen på gaffeln, men jag hade inte nog kraft att spetsa så köttet.

På detta sätt höll jag på och kämpade i tjugo minuter. Svetten skvätte så att det var alldeles blött på golvet och på bordet.

Ovanan av att ha vänster hand framför mig på bordet gjorde att värken tilltog i axeln. Den goda värken. Värken som talade om att övningarna fungerade.

Jag blev tvungen att släppa taget om handtaget för att vila vänster axel. Inte en enda kött- eller gurkbit hade jag lyckts få på gaffeln. Vilken besvikelse, men jag ville inte ge upp innan jag lyckats.

BOKJag gick in i vardagsrummet och hämtade en tjock bok. Kanske skulle det gå lättare om jag kunde stödja gaffeln mot den.

När jag vilat ytterligare någon minut kände jag mig beredd för ett nytt försök. Då var det bara att upprepa proceduren. Gaffeln i höger hand och vänster hand på handtaget. Jag tror det bara tog fem minuter denna gång att komma i position, nu när jag visste hur jag kunde göra.

Så satt jag där igen med fötterna ordentligt i golvet och vänster hand fixerad, gripande om handtaget.

Jag la höger hand på boken och pressade handen så mycket jag kunde mot boken. När jag pressade högra delen av höger hand mot boken började vänstra delen av handen röra sig nedåt mot bordet och tallriken. På så sätt rörde sig också gaffeln sakta men säkert närmare köttet.

Äntligen. Jag såg att jag skulle få en köttbit precis mot spetsen på gaffel. Sakta, sakta nådde jag köttet och nu hade jag kraft nog att trycka fast köttbiten. Äntligen. Det gick. För första gången klarade jag det själv. Jag hade spetsat en köttbit.

Nu skulle jag föra gaffeln med köttbiten till munnen utan att skaka av den. Det gick. Jag lyckades lyfta armen och böja armbågen och fick på så sätt upp högra handen med gaffeln till vänster axel. Mot vänster axel kunde jag stödja gaffeln och med hjälp av axeln kunde jag få in köttet säkert i munnen utan att riskera att skaka till och sticka mig.

ÄterJag  åt själv. För första gång åt jag själv. Det var fantastiskt. Jag log. Jag var så utmattad att det enda jag orkade var att le.

Två gurkbitar och ytterligare en köttbit lyckades jag fästa på gaffeln och stoppa i munnen, sedan var alla muskler helt uttröttade. Jag släppte gaffeln och släppte handtaget och föll ihop över bordet. Jag orkade inte ens sitta upprätt.

Efter någon minut hade jag andats ut så jag kunde sätta mig upp igen. Jag drog tallriken till mig, böjde mig ner mot maten och tog en köttbit med munnen, som en hund.

På det sättet var jag van att äta. Det har jag alltid gjort när jag varit ensam. Hur skulle jag annars få i mig mat? Jag har ju aldrig kunnat använda mina händer förut. Enda sättet för att slippa gå hungrig har varit att äta som en hund. För första gången hade jag ätit fyra tuggor med gaffel själv, som man.

Kap 23: Äntligen i position för att äta, efter fortsatta förberedelser

Hjälp med händerNu kom det svåra. Att få fram vänster arm till handtaget, som jag ställt på bordet.

När jag träffade Eszter första gången och bad henne göra en övning med mig, så ville hon att jag skulle lyfta armarna över huvudet. Jag tänkte på Eszters första övning och försökte lyfta fram vänsterarmen på bordet framför mig genom att hjälpa till med höger arm. Allt spände sig och tog emot mer än vanligt. Det är svårt att beskriva hur en spastiskt spänd muskel känns, men det är ungefär som om någon annan står och drar armen bakåt, när jag försöker få den framåt. Oftast är de muskler som drar åt fel håll så starka, att jag inte kan komma ur den spastiska spänningen.

Genom en extra stor viljeansträngning lyckades jag få fram handen på bordet. Bara denna kraftansträngning gjorde att svetten sprutade än mer och jag kände hur utmattningen grep ett hårdare tag om mig. Men jag hade ingen tanke på att ge upp.

På grund av all svett gled handen lätt över bordskivan till handtaget. Nu gällde det att lyfta upp handen på handtaget, så jag kunde greppa om det. Att lyfta vänster arm var omöjligt. Eszters första övning med ringen var enda gången jag sittande kunnat lyfta vänster hand med eller utan hjälp.

ät koncentationFörsiktigt förde jag fram höger hand och försökte för in den under vänsterarmen. Jag fick vara försiktig för jag höll ju redan gaffeln i höger hand. Med hjälp av kraften i höger arm försökte jag nu lyfta vänster arm upp på handtaget precis som i övningen med ringen. Jag tog i så mycket jag orkade, men det gick inte. Jag tog i igen så jag höll på att spränga mig, men den spastiska spänningen var så stor att vänster arm låg kvar på bordet som en orubblig sten. Det gick inte. Men ge upp ville jag inte.

Jag ställde mig upp för att kunna luta mig över bordet och på så sätt få vänster hand på handtaget.

Efter ett oräkneligt antal försök med en oerhörd viljeansträngning lyckades jag gripa om handtaget på bordet och trycka ner handleden med hjälp av höger hand, så jag fick ett bra tag.

Jag satte mig försiktigt och vänsterhanden höll kvar sitt grepp snällt om handtaget på bordet framför mig. Rak i ryggen och med fötterna platt i golvet inte alltför nära varandra satt jag äntligen i position för att äta.


Gillar du detta inlägget?
 Det kommer flera. Enklaste sättet att hålla koll på bloggen är att:

Skriv in din mailadress i vänsterspalten här, så får du alla inlägg först av alla, via mail.

Alternativt; Gilla Facebooksidan: Jo, Du Kan  eller följa mig på Twitter

Genom att följa Mullback Bloggar, stödjer du rätten att människor ska kunna välja den väg i livet, som de själva känner gör dem mer tillfreds, nöjda och i bästa fall lyckliga och självständiga.

Tillbakablicken: Första slaget vunnet i Blekinge

landstingFörtvivlade föräldrar kontaktade Jesper Odelberg och mig för att få hjälp att rädda Konduktiv Pedagogik i Blekinge 2011. Habiliteringschef Maj-Lis Olhsson och hennes överordnade förvaltningschef Kristna Möller hade plötsligt bara bestämt att det öronmärkta anslaget som funnits till Konduktiv Pedagogik i 13 år skulle bort. Inga CP-skadade barn i Blekinge skulle få den behandlingen längre.

Detta tjänstemannaförslag kom oväntat, som en chock för föräldrarna.

Till stöd för föräldrarnas kamp skrev Jesper och jag ett brandtal till politikerna. (Se tidigare Blogginlägg, kategori Blekinge). Föräldrarna gick också ut i massmedia och både tidningar, lokalradio och regional-TV uppmärksammade protesterna. De sammankallade även till en demonstration vid kommande landstingsmöte, för att ansvariga politiker skulle förstå att tjänstämännens förslag måste ändras.

Inom offentlig förvaltning, går det oftast till så, att politiska beslut tas efter tjänstemännens förslag. Det är sällan politiker ändrar ett tjänstemanna förslag. Det är ju tjänstemännen som är experterna. Men ibland har någon eller några politiker specialintresse i ett ämne. Då kan politikerna detalj-styra. Exempel på det är Marie Sällström i Blekinge och Rågionråd Eva Eriksson i Västra Götaland Regionen, som på 1990-talet fick politisk majoritet för att upphandla Konduktiv Pedagogik, trots att deras förvaltning, habilitering var emot och tjänstemännen avrådde.

kontinuitetI mars 2012 skulle Marie Sällström gå i pension. Därför vågade tjänstemännen i Blekinge i november 2011 föreslå att det Konduktiv Pedagogiska-avtalet inte behövdes. Marie hade ju sin avgång att tänka på och hade redan börjat lämna över den politiska ledningen. Övriga politiker saknade specialkompetens på habiliteringsområdet. Tjänstmännen hoppades på att återta makten, få in den Konduktiv Pedagogiska budgeten i den egna förvaltningen. Tjänstemännens uppdrag är ju i första hand att hålla budget, deras ansvar sträcker sig inte till att tillhandahålla den vård patienterna efterfrågar och behöver. Det så kallade tjänstemanna-ansvaret avskaffades för mer än 20 år sedan.

FÖRÄNDRINGAR

Organisatoriska förändringar är vanliga, vårdavdelningar stängs eller flyttas. Ibland leder det till små protester, någon insändare i lokaltidning, men oftast sker förändringar lugnt, även om det ofta innebär att många får sluta  sina arbete och blir av med vård som de säkert behöver. I de flesta fall erbjuds någon likvärdigt istället.n De flesta förändringar accepteras. Kanske för att den verksamhet som stängs inte är den bästa. Förändring kan ju också innebära förbättring.

kp1NÄR KONDUKTIV PEDAGOGIK HOTAS

Gång på gång, runt om i Sverige, har vi hört högljudda protester, när möjligheten att få Konduktiv Pedagogik-behandling hotas, så också i Blekinge. Visst är det mycket, mycket vanligt att de tjänstemanna förslag, som läggs fram också antas, men inte alltid.

I Blekinge blev föräldrar och tränande mycket upprörda över att möjligheten att träna Konduktiv Pedagogik skulle försvinna. För dem är inte Konduktiv Pedagogik en behandlingsform vilken som helst, som kan bytas ut mot något annat.

Dessa föräldrar organiserade sig för den gemensamma saken och lyckades komma i kontakt med ett antal landstingspolitiker och fick förklara för dem varför Konduktiv Pedagogik är så viktigt och att Konduktiv Pedagogik inte är utbytbart mot något annan, som vid en ytlig jämförelse kan synas jämförbart.

Det är unikt att målgruppen engagerar sig så aktivt och intensivt. Det är också unikt att politiker lyssnar så intensivt, att sakfrågan om Konduktiv Pedagogik-avtalet blir viktigare är att följa de normala arbetsrutinerna.

Säkert hade Marie Sällström ett finger med i hennes sista beslut i ärendet 2011, när landstingsfullmältige besluta att stryka habiliteringschef Maj-Lis Ohlssons förslag att ta bort Konduktiv Pedagogik. Politikerna förstod målgruppens behov och önskemål och anslog fortsatte medel till Konduktiv Pedagogik, utan att föräldrarna behövde demonstrera.

urholka stenenDetta är ett bra exempel på att demokratin i Sverige faktiskt fungerar. Om man verkligen vill något, om något verkligen är viktigt, går det att påverka och förändra beslut.

ETT STÄNDIGT ARBETE

Tyvärr finns fortfarande många tjänstemän kvar, som inte förstår behovet av Konduktiv Pedagogik, utan anser att deras uppdrag främst går ut på att driva sin egen förvaltning effektivt och inom budget. Därför behöver vi ständigt vara vaksamma och vi kommer för lång framtid behöva föräldrar som engagerar sig, ger tid och kraft.

För vissa tjänstemän ger sig aldrig. Nästa inlägg i denna serie handlar om fortsättningen, för ett politiskt beslut ska ju administreras av dessa överkörda tjänstemän. Hur tror ni att det går?


Gillar du detta inlägget?
 Det kommer flera. Enklaste sättet att hålla koll på bloggen är att:

Gilla Facebooksidan: Jo, Du Kan 

Följa mig på Twitter

Eller skriva in din mailadress i vänsterspalten här, så får du alla inlägg först av alla, via mail.

Genom att följa Mullback Bloggar, stödjer du rätten att människor ska kunna välja den väg i livet, som de själva känner gör dem mer tillfreds, nöjda och i bästa fall lyckliga och självständiga.


 

Alla som omnämns eller berörs i Mullback Bloggar ges möjlighet att bemöta ett publicerat inlägg via en kommentar eller ett eget inlägg, så länge det följer svensk lag och publicistiska principer. Vill du medverka med ett inlägg, skicka det till lars@mullback.se. Märk mailet MB Inlägg, och ”citattecken” kring den text som är inlägg

Kap 22: Redo att äta själv, som en människa, för första gången

handtagFör att öva vänster axel men också för att ge min högerarm rörelsefrihet när jag satt vid ett bord, ville Eszter att jag ska hålla fast vänster hand i ett handtag som hon brukade ställa på bordet. Jag hade ett likadant handtag hemma i lägenheten som i träningslokalen, så jag ställde det på köksbordet för att kunna hålla fast vänsterhanden i det. Annars brukade jag alltid sitta på min vänstra hand för att den inte skulle skaka iväg.

I hela mitt liv har det varit omöjligt för mig att sträcka min vänstra arm framåt. Jag har knappt ens fått fram den så långt att jag kunnat hälsa med den. När jag ville öppna dörrar fick jag vrida hela kroppen för att få fram vänster hand till dörrhandtaget. Det var synd för som barn hade min vänstra hand varit den bästa. Nu hade den förvissnat på grund av mina spänningar och på grund av att jag aldrig kunnat använda den.

Under stora delar av träningspassen, när jag var hos Eszter fick jag hålla fast vänster hand i handtaget på bordet. Det var så ovant att det värkte förfärligt ibland. Men Eszter sa att värken var naturlig och bra, för den talade om att träningen fungerade. Kanske visste hon hur det kändes, för hon har varit elitfriidrottare och tränat hårt själv.

greppa handtagJag tänkte på den svenske sjukgymnasten som för några veckor sedan sa till mig att jag skulle få ont om jag tränade. Nu var jag tacksam för värken. Den var belöning för det hårda slitet

Jag ställde fram tallriken med köttet och tog fram lite färsk gurka ur kylskåpet, skar upp också den i ganska tjocka bitar och la dem på tallriken. Sedan satte jag mig vid köksbordet och för första gången tog jag själv gaffeln med höger hand och tryckte fast den i rätt läge med vänster handen. Gaffeln hade ett extra tjockt handtag, så jag fick bra tag med en gång.

Snart redo för att äta själv, med gaffel, som en människa, för första gången i mitt 34 åriga liv. Om jag bara fick upp handen på handtaget. Hur skulle jag få upp handen? Axeln värkte och spände och krampade emot. Det var min feen brottningsmatch med mig själv, det gamla mot det nya, ångest och hjälplöshet mot hopp om nya förmågor och om en ny sanning om sig själv.


Gillar du detta inlägget?
 Det kommer flera. Enklaste sättet att hålla koll på bloggen är att:

Gilla Facebooksidan: Jo, Du Kan 

Följa mig på Twitter

Eller skriva in din mailadress i vänsterspalten här, så får du alla inlägg först av alla, via mail.

Genom att följa Mullback Bloggar, stödjer du rätten att människor ska kunna välja den väg i livet, som de själva känner gör dem mer tillfreds, nöjda och i bästa fall lyckliga och självständiga.

Hur man får en bra relation till sin häst – Vänskap, respekt och uppmärksamhet

WernerSÖNDAGSBLOGGEN Ibland när man träffar riktigt fina westernhästar, blir man förundrad över hur lugna, trygga och tillgivna de är.

Vissa tror att det beror på de vassa sporrarna och att tyglarna kan användas som piskor. Men lugn, trygghet och tillgivenhet skapar man inte genom hårdhet, piskrapp och försök att domtera sin häst. Med piskrapp och slag förlorar man bara respekt, både från sin häst och från andra hästmänniskor.

Grunden för att få en djup och förtrolig relation med sin häst, börjar med ett bra markarbete. När både häst och människa står på marken, sida vid sida, kan man lära sig ett gemensamt språk, för att kunna förstå varandra och börja kommunicera, för att göra saker tillsammans.

Monty Roberts är en legend på detta område, att tyda hästar och att hitta sätt för oss människor, att uttrycka oss, så att hästen har möjlighet att förstå, vad vi vill att den ska göra. Grunden för allt arbete med häst är tid tillsammans, lång tid, många timma och denna tid tillsammans ska präglas av en närhet som kan sammanfattas med 3 ord:

  • Vänskap
  • Respekt
  • Uppmärksamhet

Dessa tre ord måste alltid vara ömsesidiga. De gäller både dig och hästen. Det är alltså inte bara hästens ska uppmärksamma dig och respektera dina önskningar. Om du uppmärksammar hästens intentioner och tillrättavisar eller ger efter, känner den sig respekterad och förstådd och visar vänskap tillbaka.

Vår dotter älskar hästar, inte för att bli bäst eller för att rida fortast eller för att kompisarna rider eller… Nej, hon älskar bara hästar, för att hon njuter av dess närhet, relationen till dem. På något sätt tycks meningen med hennes liv och lösningen på hennes stora frågor finnas där, i värmen, kontakten. Det ogripbara ögonblicket av här och nu, utan början, slut eller evighet, bara nu.

Werner2När vår dotter, Gintare, var 10 år önskade hon mest av allt, att lära vår häst Sally, att lägga sig ner på kommando. Hon tyckte hennes pappa, jag, var för gammal och stel, så det skulle underlätta för mig om Sally la sig ner, när jag skulle sätta mig i sadeln för att rida henne.

Gintare försökte komma med till SVTs Ponny akuten, för att få hjälp av Tobbe Larsson att lägga Sally ner, men Tobbe nappade inte på programidén.

Vi hade en bekant med stor hästverksamhet i Wien, Österrike. Hennes tränare Werner Nikowitz är en efterföljare till Monty Roberts och hans tankar. Vi tog inte med Sally till Wien, men väl vår dotter, för att hon skulle få öva upp kommunikationen och förståelsen för hästars språk. (Werner pratar Tyska, så pappa fick tolka)

Hos Werner Nikowitz gjorde vi en 14 minuter lång instruktionsfilm om grunderna för frihetsdressyr. Här finns också grunderna för horsemanship, och för all kommunikation mellan häst och människa.

SE FILMEN


Gillar du detta inlägget?
 Det kommer flera. Enklaste sättet att hålla koll på bloggen är att:

Gilla Facebooksidan: Jo, Du Kan 

Följa mig på Twitter

Eller skriva in din mailadress i vänsterspalten här, så får du alla inlägg först av alla, via mail.

 

Genom att följa Mullback Bloggar, stödjer du rätten att människor ska kunna välja den väg i livet, som de själva känner gör dem mer tillfreds, nöjda och i bästa fall lyckliga och självständiga.

Kap 21: Att ta herraväldet över kroppen

kylskåpUngefär samtidigt som jag skrev förra kapitlet avtog den värsta tröttheten och mitt under skrivandet fick jag plötsligt för mig att jag skulle träna lite extra hemma. Jag hade mat i kylskåpet, för jag hade storhandlat tillsammans med Marias familj ett par dagar tidigare.

Jag måste erkänna att jag var väldigt ovan i köket. Under alla år med assistenter har jag låtit dem förbereda allt, så det bara varit att ta ut en färdig tallrik ur kylskåpet när jag var hungrig. Nu skulle jag plocka fram maten själv.

Från svenska hjälpmedelcentralen hade jag fått med mig en speciell skärbräda för att kunna fästa det jag ville skära upp och jag hade också fått med mig en speciell kniv med greppriktigt handtag. Ur kylskåpet plockade jag fram det färdiglagade köttet som jag tänkte skära i lagom bitar för att kunna stoppa i munnen.

När jag fått fram skärbräda, kniv och kött, var jag redan så trött igen, att jag bara ville gå och lägga mig. Men jag var besluten att motstå tröttheten. Kvällen innan hade jag sett på ITN-NEWS ett TV-reportage om utbildningen av elitsoldater i Thailand. Efter övningarna var de så trötta och utslitna, att många svimmade. Jag tänkte att kan de motstå sin smärta, så kan jag.

skäraMed träningsvärk i armarna skar jag köttet i bitar. Det gick riktigt bra om jag koncentrerade mig och tog i med alla muskler för fullt. Det var så ansträngande att svetten sprutade omkring mig. Två intensiva timmar på ett gym var ingenting mot den ansträngning som krävdes för att skära min grillade biff i lagom munsbitar.

När hela köttbiten var uppskuren andades jag ut och en fråga kom upp i huvudet. Varför gör jag detta? Varför kämpar jag så jag badar i svett och nästan svimmar av utmattning? Min älskade fanns ju inte längre. Den kvinna som jag kunnat gå genom eld och vatten för, hon fanns inte lägre som verklig människa i mitt liv.

När jag skrev dessa rader kände jag hennes doft i näsan, parfymen och den oändliga mjukheten i hennes kropp, när hon kom nära mig. Det var kärleken till henne, som fått mig att längta efter självständighet. Det var på grund av att jag lyfts av hennes kärlek som jag lyckats dra tröjan över huvudet som 33-åring. Det var längtan efter att bära vårt gemensamma barn i famnen, som fått mig att duscha själv på morgonen och som fått mig att uppfinna kinesen för att kunna raka mig och knäppa byxknappen.

målNu kämpade jag som en galning för att lära mig att använda hela min kropp, men nu fanns inte min älskade längre. Nu talade vi inte ens med varandra. Den enda kontakt som var kvar, skedde via våra advokater. Min älskade trivdes i min lägenhet. Hon ville bo kvar trots att det var min lägenhet och trots att vi muntligt gjort upp om att jag skulle behålla den om vi skulle separera någon gång. Min älskade och jag bråkade. Och jag badade utmattad i min egen svett. Jag orkade inte tänka mer. Jag skulle äta. Maten var det enda jag ville koncentrera mig på. Jag skulle äta. Jag var besluten att pröva om jag kunde äta med gaffel, ensam.


Gillar du detta inlägget?
 Det kommer flera. Enklaste sättet att hålla koll på bloggen är att:

Gilla Facebooksidan: Jo, Du Kan 

Följa mig på Twitter

Eller skriva in din mailadress i vänsterspalten här, så får du alla inlägg först av alla, via mail.

Genom att följa Mullback Bloggar, stödjer du rätten att människor ska kunna välja den väg i livet, som de själva känner gör dem mer tillfreds, nöjda och i bästa fall lyckliga och självständiga.

Svar från Politiska ledningen i Örebro Läns Landsting

Habiliteringen i Örebro län har anslagit medel till träning för neurologiskt funktionsnedsatta barn. Mullback Bloggar har fått besked av habiliteringschef Kenneth Karlsson att anslagen även kan omfatta Konduktiv Pedagogik. Det är en försöksperiod och detta försök ska utvärderas.

Hur anslagen ska fördelas, hur stora de är och vilken typ av träning det gäller, har Mullback Bloggar inte lyckats få svar på.

För att reda ut frågan skickade jag ett öppet brev till Hälso och ekonomiutskottet och landstingstyrelsen.

Martin Lind (S)
Martin Lind (S)

Nu har Martin Lind, Ordförande i nämnden för psykiatri, habilitering och hjälpmedel, svarat.

Han skriver att: Familjer, barn och ungdomar med rörelsehinder kan söka, men bara 3 har fått stöd.

Varför bara 3? Är det slut på anslagen eller vad finns det för begränsningar.

Martin Lind ger inget svar på hur målgruppen informerats, vad som erbjuds eller ens vem som kan erbjuda vården.

Samtidigt skriver han att denna försöksperiod ska utvärderas. Men hur ska man kunna utvärdera  omfattning, kostnad och effekt utifrån ett brukarperspektiv, när vare sig träningsform eller målgrupp tycks vara bestånd?

När det gäller insatser för svårt funktionsnedsatta barn kan direktiven tydligen vara hur godtyckliga som helst. Naturligtvis agerar politikerna med den goda viljan som förutsatts och litar på att professionen, habiliteringen, ska utföra denna goda vilja, så det kommer barnen till del.

kunskapenshattar
kunskapenshattar

Läser man, Habilitering i Fokus, vet man dock att det råder en stor skillnad mellan målgruppens önskemål och det habiliteringen erbjuder. Där framkommer också att habiliteringar över hela landet systematiskt bortse från målgruppens önskemål och behov. Doktoravhandlingen, se Faktasidan

Allt tyder på att habiliteringen begärt extra anslag, för att tysta de mest kritiska föräldrarnas klagomål på verksamheten.

I de landsting föräldrarna gått samman och protesterat och ihärdigt demonstrerat mot bristerna i habililiteringen, har landstingspolitikerna anslagit öronmärkta medel till Konduktiv Pedagogik. En pedagogisk vårdform, som denna målgrupp är i mycket stort behov av och starkt efterfrågar, så fort de fått kännedom om att den finns.

Habiliteringen är en medicinsk verksamhet. Deras kompetens och förståelse ligger inom den medicinska vården. CP-skada och andra neurologiska funktionsnädsättningar är skador som vi som är drabbats, måste leva med hela livet. Det är inga sjukdomar som enbart ska botas eller lindras med medicin, operationer, sjukgymnastik och andra medicinska insatser. Vi behöver också pedagogiskt stöd, för att förstå och lära oss använda vår kropp efter de försättningar vi har.

Detta är ganska lätt att förstå ur ett mänskligt perspektiv. Men habiliteringen styrs av medicinska direktiv, därför blir målgruppens pedagogiska motoriska behov eftersatta eller oftast helt ointressanta för habiliteringen, den profession som i svensk offentlig förvaltning egentligen ska företräda målgruppens önskningar och behov.

2014-04-15 15.06.19Jag har inga förhoppningar om att politikerna i Örebro Läns Landsting ska ta tag i och utreda denna fråga. Kanske vågar jag önska att det vore dags för SKL att utreda detta. Frågan har ju funnits i offentlighetens ljus sedan 1997. Men det kan säkert ta 20 år till innan habiliteringen utreds.

Enda hoppet är föräldrarna, för att dessa barn ska få det pedagogiska stöd, för att klara sig lite bättre i sin ofta svårt skadade kroppar. Föräldrar som kämpar, tigger, protesterar eller betalar själva för att deras barn ska få det pedagogiska rörelsestöd, som barn i de flesta andra landsting är berättigade till.

Tack för svaret Martin Lind, Ordförande i nämnden för psykiatri, habilitering och hjälpmedel. Här nedan följer Martins svar i sin helhet.

Hej Lars!

Tack för ditt brev med öppna frågor till Örebro läns landsting. Jag svarar på dem här nedan.

Vem kan söka?
Familjer, barn och ungdomar med rörelsehinder kan söka. De tre ärenden som är beviljande är beviljande enligt behov och prioritering och i samråd med föräldrar, barn och ungdom.

Vilken information har målgruppen fått?
Familjer får information om den vårdinsats landstinget erbjuder. Utifrån vårdplaneringen informeras också om möjligheten till vårdinsatser som erbjuds av andra än landstinget om det bedöms vara aktuellt.

Vem är godkänd?
Landstinget har ingen lista på ackrediterade utförare. Vid tillfällen där det finns behov kan barn- och ungdomshabiliteringen som del i vårdplanering erbjuda vård eller behandlingsformer från annan utförare.

Hur ska utvärderingen ske och vad ska utvärderas?
Utvärderingen sker efter ett år. Utvärderingen fokuserar på omfattning, kostnad och effekt utifrån ett brukarperspektiv.

Med vänliga hälsningar,

Martin Lind
Ordförande i nämnden för psykiatri, habilitering och hjälpmedel


 

Gillar du detta inlägget?
 Det kommer flera. Enklaste sättet att hålla koll på bloggen är att:

Gilla Facebooksidan: Jo, Du Kan 

Följa mig på Twitter

Eller skriva in din mailadress i vänsterspalten här, så får du alla inlägg först av alla, via mail.

Genom att följa Mullback Bloggar, stödjer du rätten att människor ska kunna välja den väg i livet, som de själva känner gör dem mer tillfreds, nöjda och i bästa fall lyckliga och självständiga.


 

Translate »